供应品包括类风湿关节炎药物Yuflyma、Remsima及其皮下版本Remsima SC、血癌治疗药物Truxima、早期乳腺癌药物Herzuma和转移性结直肠癌药物Vegzelma。
Celltrion表示,由于美国和欧洲对抗体生物仿制药的强劲需求以及Yuflyma和Vegzelma等生物仿制药的销售增长,该公司实现了创纪录的季度供应交易。这两种药物分别参考了Humira和Avastin,最近已获得海外上市许可。
在欧洲,Remsima第一季度在英夫利昔单抗生物仿制药市场占有61.7%的份额。Celltrion Healthcare根据医疗保健行业研究公司IQVIA的数据称,曲妥珠单抗生物仿制药曲妥昔单抗和曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma在各自的市场份额分别为22.1%和19.2%。
Remsima在美国的品牌为Inflectra,第二季度在美国生物仿制药英夫利昔单抗市场的份额为30.2%。Truxima占据了美罗华生物仿制药市场30.5%的份额。
Celltrion的一位官员表示,Remsima的销售增长将加速美国食品和药物管理局(FDA)对Remsima SC的批准,Remsima SC将在美国被命名为zyymfentra。
今年第一季度,Remsima(在欧洲被称为Zymfentra)在欧盟五国(法国、德国、意大利、西班牙和英国)继续增长,在英夫利昔单抗生物仿制药市场占有17%的份额。Celltrion Healthcare表示,今年1月至3月期间,该公司在德国和法国的市场份额分别达到33%和21%。
该官员补充说,Celltrion将努力争取稳定的药物供应,因为它希望其关键的生物仿制药能在海外获得上市许可。
与此同时,Celltrion集团于8月开始将Celltrion与Celltrion Healthcare合并,以节省成本并解决集团内部交易问题。
该集团的目标是在今年12月28日之前完成第一阶段合并。之后,该集团将在2024年7月左右将整合实体与当地分销子公司Celltrion Pharm Inc.合并为第二阶段合并。
现代汽车集团总裁徐廷镇在上个月举行的投资者关系会议上表示:“在完成3家子公司的合并后,如果有必要,将考虑控股公司上市。”