该药物的全球专利将于7月18日星期二到期，但在一些国家，强生公司继续通过二级专利控制市场——对产品进行微小修改以延长专利。
强生公司的决定将使控制结核病伙伴关系联盟能够通过其全球药物基金(GDF)向44个低收入和中等收入国家采购和供应仿制药贝达喹啉。
倡导负担得起和可获得的医疗服务的无国界医生组织(MSF Access Campaign)表示，虽然欢迎这一举措，但这只是一个“权宜之计”，协议的全部条款需要公之于众。无国界医生可及性运动结核病倡导药剂师Christophe Perrin说:“我们仍然担心，即使在主要专利到期后，强生公司仍拥有在结核病高负担国家决定获得贝达喹啉救命仿制药的全球权威。”
根据MSF Access，强生公司的贝达喹啉是耐药结核病患者的多药治疗方案中最昂贵的组成部分，但这可以从每天1.5美元(1.15英镑)降至0.50美元。
Perrin表示，该公司不应强制执行其现有的二次专利，并撤回任何未决的申请。如果没有，政府应该推翻这些专利，并寻求从仿制药制造商那里购买药物。
“只有采取这些行动，强生公司才能真正表明其致力于改善全球对贝达喹啉的获取，并优先考虑受这种致命疾病影响最严重的人的健康需求，而不是通过二次专利积累的利润。”
治疗行动小组(TAG)说，该协议“没有满足”结核病患者的要求，而且它正在利用“专利常绿……扩大对公共资助的创新的垄断权”。
TAG在一份声明中说:“强生正在逃避责任，因为他们的专利行为伤害了结核病患者，并利用了那些投资使这种药物成为可能的政府和那些以不合理的高价购买贝达喹啉的政府。”
GDF的负责人Brenda Waning说，这笔交易将使他们能够向低收入和中等收入国家提供非专利的贝达喹啉，即使这些国家的二级专利(有效期到2027年)已经到位。“从我们的角度来看，终点是一样的。我们可以(根据协议)向所有国家供应，而不考虑专利问题。”
强生公司的一名发言人说，该公司用专利赚来的钱来支付其他药物的开发费用，这是仿制药制造商通常不会做的。
这位发言人还说:“需要更多和更快的创新，知识产权保护使公司有可能做出持续的财政承诺，发现和开发新的和改进的药物，这些药物是终结结核病等主要影响低收入和中等收入国家人民的疾病所需的，并保护现有药物的有效性。”
